(청주=뉴스1) 김용빈 기자 = 충북테크노파크는 입주기업인 ㈜비티시너지가 연세대 세브란스병원 등 국내외 연구기관과 마이크로바이옴 기반의 세계 최초 생균 치료제 개발에 착수했다고 21일 밝혔다.

산업통상자원부 국책과제인 '난배양성 균주 분리·배양과 오믹스 분석기술을 통한 대사산물 발굴 및 파마바이오틱스 소재 개발' 의주기관으로 선정되면서다.

마이크로바이옴은 인체 내 미생물(microbe)과 생태계(biome)의 합성어로 사람 몸속에 존재하는 다양한 세균과 바이러스 등의 미생물을 통칭한다.

최근 이를 활용한 치료제가 난치성 질환의 새로운 해법으로 주목받고 있다.

87억 원의 연구비가 투입되는 이 프로젝트에는 분당서울대병원, 고려대 의료원, 미국 매사추세츠 종합병원, 숙명여대, 원광대, 강릉원주대, ㈜마이크로젠 등이 공동 연구기관으로 참여한다.

연구진은 50종 이상의 장내 미생물 균주를 확보하고, 10종 이상의 유효 대사체를 발굴해 휴먼 마이크로바이옴 기반의 신약급 생균 치료제 개발을 목표로 한다.

1단계(2025~2027년)는 세브란스병원이, 2단계(2028~2029년)는 비티시너지가 각각 주관한다. 최종 목표는 2030년까지 치료제 상용화를 이루는 것이다.

현재까지 세계적으로 인허가된 마이크로바이옴 치료제는 단 4건이다. 이 중 3건은 클로스트리듐 디피실균 감염증 치료제다. 유일한 생균 치료제로 알려진 스위스 Progefarm의 제품조차 신약으로 평가받지 못하는 등 아직은 초기 단계에 머물러있다.

문종국 비티시너지 연구소장은 "마이크로바이옴은 난치성 질환을 극복할 핵심 대안"이라며 "자체 구축한 AI분석 플랫폼과 시공간 다중 오믹스 기술을 바탕으로 생균 치료제와 대사체 개발을 본격화할 계획"이라고 말했다.

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